Objectifs
Définir les spécificités des perturbateurs endocriniens (effets à faible dose, relation dose réponse non monotone,…) et leurs effets Appréhender le contexte actuel et les règlementations liées aux perturbateurs endocriniens Identifier les niveaux de risque des substances suspectées / avérées Identifier les substances à risques à partir des différentes bases de données existantes Définir les règles de classification applicables aux perturbateurs endocriniens et les appliquer
Moyens pédagogiques, techniques, d'encadrement et de suivi
Moyens pédagogiques, techniques, d'encadrement et de suivi : Exposés avec illustrations Etudes de cas Mises en situation Tables rondes et échanges
La formation est animée par un formateur : disposant d'une qualification spécifique de formateur selon les procédures de qualification de Bureau Veritas justifiant d'une expérience terrain confirmée dans le domaine concerné
Public
Toute personne impliquée sur des affaires HSE, affaires règlementaires, FDS, équipe technique, préventeur et animateur sécurité, R&D, achat ou gestion des produits chimiques
Pré-requis
Connaissances générales des produits chimiques
Contenu
Le plan de la formation est le suivant :
1. Définitions d’un perturbateur endocrinien Qu’est-ce qu’un perturbateur endocrinien d’un point de vue toxicologique / écotoxicologique Définitions règlementaires d’un perturbateur endocrinien
2. Identifier les perturbateurs endocriniens Identifier les substances à risque Appréhender le niveau de risque
3. Contexte règlementaire actuel et à venir En Europe En France
4. Cas concrets Appréhender le niveau de risque
Evaluation et validation
A l'issue de cette formation, le formateur évaluera les acquis de chaque stagiaire au travers d'un QCM Délivrance d'une attestation de formation